Nome da Atividade
QUÍMICA ORGÂNICA III
CÓDIGO
12000104
Carga Horária
60 horas
Tipo de Atividade
DISCIPLINA
Periodicidade
Semestral
Unidade responsável
CARGA HORÁRIA TEÓRICA
4
FREQUÊNCIA APROVAÇÃO
75%
CARGA HORÁRIA OBRIGATÓRIA
4
CRÉDITOS
4
NOTA MÉDIA APROVAÇÃO
7

Ementa

Reatividade Química: reações típicas das principais funções orgânicas. Reações de proteção de grupos funcionais. Reações de introdução, transformação e remoção de grupos funcionais. Rearranjos em moléculas orgânicas. Reações Pericíclicas. Principais reações de formação de ligação Carbono-Carbono e Carbono-Heteroátomo. Reatividade de compostos Heterocíclicos.

Objectives

Objetivo Geral:

Ministrar ao aluno conhecimento sobre a reatividade química, efeitos químicos, tipos de reações orgânicas, gráficos de energia. descrever, detalhadamente, os passos de reações e identificar estruturas orgânicas, caracterizar o caminho reacional de reações das principais funções orgânicas e relacionar estrutura versus reatividade.

Conteúdo Programático

UNIDADE 1 -Revisão sobre Reatividade Química das principais funções orgânicas: Reações de substituição, adição, eliminação e oxiredução

UNIDADE 2 – Reações de introdução, transformação e remoção de grupos funcionais:
2.1. Principais métodos empregados para remoção de grupos funcionais: reações com sulfonatos (Mesilato e Tosilatos), Descarboxilações.
2.2. Reduções específicas.
2.3. Influência do meio reacional.
UNIDADE 3 – Reações de proteção de grupos funcionais.
3.1. Princípio
3.2. Proteção/desproteção dos grupos funcionais hidroxila,
carbonila, carboxila e amino.
UNIDADE 4 -Reações Pericíclicas
4.1. Reações de cicloadição.
4.2. Reações eletrocíclicas.
UNIDADE 5 – Reação das Aminas
5.1. Reações de diazo compostos
5.2. Agentes de transferência de fases: tetraalquilamônio
5.3. Compostos de aminas: alcalóides
5.4. Reações biológicas de adição nucleofílica
UNIDADE 6 - Compostos Heterocíclicos.
6.1. Anéis pentagonais: Estrutura e obtenção.
6.2. Anéis hexagonais: Estrutura e obtenção
6.3. Anéis Germinados: Síntese de Skraup e Bischler-
Napieralski
UNIDADE 7 - Noções de Retrossíntese

Bibliografia

Bibliografia Básica:

  • Mcmurry, J. Química Orgânica. Trad. 7. Ed. São Paulo: Cengage Learning, 2011, V. 1 E V. 2.
  • Solomons, T.W.G., Química Orgânica, 6a Ed., Vol.1 E 2, Ltc Livros Técnicos E Científicos Editora S/A, Rio De Janeiro, 1996.

Bibliografia Complementar:

  • Bruice, P. Y.; Química Orgânica. 4. Ed. São Paulo: Pearson Prentice Hall, 2006, V. 1 E V. 2.
  • Allinger, N. Et Al. Química Orgânica. 2. Ed. Rio De Janeiro: Guanabara Koogan S. A., 1978.
  • Morrison, R.; Boyd, R. Química Orgânica. 13. Ed. Lisboa; Fundação Calouste Gulbenkian, 1996.
  • Meislich, H. Et Al. Química Orgânica. 2. Ed. São Paulo: Mcgraw-Hill Do Brasil Ltda, 1994.
  • Becker, H. G. O. Et Al. Organikum - Química Orgânica Experimental. 2. Ed. Lisboa: Fundação Calouste Gulbenkian, 1997.

Page generated on 2024-04-23 21:41:08 (query took 0.125569s)