Estudo observacional de delineamento transversal cuja população alvo serão as gestantes com DMG internadas na maternidade do HEUFPEL e seus conceptos.
Para o cálculo do tamanho amostral foram utilizados os seguintes parâmetros: prevalência estimada de DMG 20%, margem de erro de 1,5 pontos percentuais, nível de confiança de 95% e acréscimo de 10% para perdas. A amostra estimada é de 805. O cálculo foi realizado por meio do programa Epi Info 7.0. Nascem aproximadamente 900 bebês a cada ano no HEUFPEL, e o período de avaliação, será suficiente para obter a referida amostra.
Como instrumento de coleta de dados será utilizada uma planilha para registro de dados extraídos dos prontuários das mães e dos bebês. As variáveis coletadas serão:
-Idade materna (anos completos)
-Cor materna (branca, preta, amarela, parda, indígena)
-Escolaridade (em anos completos)
-Ocupação
-Consultas de Pré-Natal (número de)
-Diagnóstico de DMG
-Esquema de tratamento da gestante (dieta, hipoglicemiante oral, insulina,
ignorado)
-Realização de ecocardiograma fetal (sim, não, ignorado)
-Sexo do RN (masculino/feminino)
-Peso do RN
-Idade gestacional
-Alterações do RN
-Tratamento (sim/não)
-Evolução (alta hospitalar, óbito, ignorado)
A coleta de dados será realizada pelas pesquisadoras, duas médicas do Programa de Residência Médica em Pediatria e uma graduanda do curso de Medicina, por meio de avaliação dos prontuários médicos.
Os dados serão digitados no programa Epi Info e, posteriormente, será feita análise estatística com o programa Spss 21.0. Será realizada análise descritiva da amostra e análise bivariada entre fatores socioeconômicos e demográficos com o desfecho DMG. Será realizada análise descritiva das principais afecções dos neonatos. Serão obtidas as Razões de Prevalência Brutas (RP), considerando significativas as associações em que o valor de p for inferior a 0,05. Será utilizado o Teste do Qui-quadrado para as análises.
O coordenador será responsável pelas despesas com material de consumo (papel e cartucho de impressão). Não haverá outras fontes de financiamento.
O projeto foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa.
As atividades serão desenvolvidas conforme o cronograma abaixo:
Atualização do projeto: Dez 2021;
Revisão Bibliográfica: Jan 2022-Dez 2023;
Coleta de dados: Mar 2022-Jun 2023
Digitação dos dados: Mai 2022-Ago 2023
Análise de dados: Mai 2023-Ago 2023
Elaboração de artigos científicos: Set 2023-Dez 2023