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27/02/2017 - 11/03/2019

Ciências Biológicas - Farmacologia

A dor é caracterizada por desencadear um sentimento desagradável, constituindo um dos componentes essenciais do sistema de defesa do organismo (COSTIGAN; SCHOLZ; WOOLF, 2009).A dor pode ser desencadeada por diversos mecanismos distintos, podendo ser distinguida em diferentes tipos, tais como, dor nociceptiva e dor inflamatória (VASILEIOU et al., 2009). As principais classes para o tratamento de dor e inflamação existentes atualmente no mercado são os fármacos anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) e os opioides mercado (YAKSH et al., 2015). Entretanto, essas duas classes de fármacos possuem efeitos adversos, podendo vir a prejudicar o bem-estar do indivíduo, o que torna de grande interesse a busca por novos fármacos que possuem menos efeitos adversos (YAKSH et al., 2015). Com isso, os compostos orgânicos de Selênio (Se) vem se tornam um alvo atrativo para a busca de novos fármacos para o tratamento de dor e inflamação. Além dos compostos orgânicos de Se, outra classe de moléculas com propriedades biológicas interessantes são os indóis. São estruturas heterocíclicas abundantes na natureza com ação farmacológica, sendo encontradas, por exemplo, na estrutura do aminoácido triptofano, do hormônio melatonina e do neurotransmissor 5-HT. As moléculas contendo a porção indol vêm sendo empregadas como agentes terapêuticos em diversas desordens neurodegenerativas e inflamatórias, além de apresentarem ação antioxidante, antitumoral e antiproliferativa (GUERRA et al., 2011; LÓPEZ-IGLESIAS et al., 2014;. Sendo assim, sabendo-se das propriedades promissoras tanto do Se quanto dos indóis, torna-se uma estratégia relevante à síntese de compostos contendo essa combinação em suas estruturas para o desenvolvimento de novos compostos com atividade farmacológicas mais eficientes. Por tanto, este presente trabalho irá avaliara as ações antinociceptiva e anti-inflamatória do CFSeMI em camundongos.