Nome do Projeto
Efeito antinociceptivo do 3-(4-clorofenilselenil)-1-metil-1H-indol em camundongos
Ênfase
PESQUISA
Data inicial - Data final
06/03/2017 - 04/03/2019
Unidade de Origem
Área CNPq
Ciências Biológicas - Farmacologia
Resumo
A dor é uma característica presente em um processo inflamatório e a dor inflamatória é um processo clínico presente em inúmeras doenças que atualmente ainda não estão recebendo um tratamento eficaz (SHERWOOD e TOLIVER-KINSKY, 2004). As principais classes para o tratamento de dor e inflamação existentes atualmente no mercado são os fármacos anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) e os opioides mercado (YAKSH et al., 2015). Sabendo-se da importância biológica do Se, diversos grupos de pesquisa têm desenvolvido compostos orgânicos contendo Se na tentativa de contribuir com o tratamento de diversas patologias. De fato, inúmeros estudos relatam as propriedades farmacológicas positivas, tais como capacidade antidepressiva, antioxidante, antifúngica, antibacteriana, antinociceptiva, anti-inflamatória, atividade de combate à hepatotoxicidade, dentre outras, de diferentes compostos orgânicos de Se (JESSE et al., 2009; WILHELM et al.,2014; BROD et al.,2016; PINZ et al.,2016). Além dos compostos orgânicos de Se, outra classe de moléculas com propriedades biológicas interessantes são os indóis. São estruturas heterocíclicas abundantes na natureza com ação farmacológica, sendo encontradas, por exemplo, na estrutura do aminoácido triptofano, do hormônio melatonina e do neurotransmissor 5-HT (Figura 2) (KAUSHIK et al., 2013). As moléculas contendo a porção indol vêm sendo empregadas como agentes terapêuticos em diversas desordens neurodegenerativas e inflamatórias, além de apresentarem ação antioxidante, antitumoral e antiproliferativa (GUERRA et al., 2011; LÓPEZ-IGLESIAS et al., 2014;. Sendo assim, sabendo-se das propriedades promissoras tanto do Se quanto dos indóis, torna-se uma estratégia relevante à síntese de compostos contendo essa combinação em suas estruturas para o desenvolvimento de novos compostos com atividade farmacológicas mais eficientes. Por tanto, este presente trabalho irá avaliara as ações antinociceptiva e anti-inflamatória do CFSeMI em camundongos.

Objetivo Geral

O presente trabalho irá investigar o efeito antinociceptiva do composto 3-(4-clorofenilselenil)-1-metil-1H-indol (CFSeMI) em camundongos, bem como investigar os mecanismos envolvidos nesta ação.

Objetivos Específicos
- Verificar a possível ação antinociceptiva do CFSeMI no teste de nocicepção induzido por formalina;
- Avaliar a atividade do CFSeMI em reduzir o edema de pata formado pela injeção de formalina;
- Verificar a possível ação antinociceptiva do CFSeMI no teste de nocicepção induzido por glutamato;
- Verificar a possível ação antinociceptiva do CFSeMI no teste de nocicepção por placa quente;
- Verificar a possível ação antinociceptiva do CFSeMI no teste de nocicepção incuzido por ácido acético;
- Estudar o possível envolvimento dos sistemas serotoninérgicos, noradrenérgico e dopaminérgico na ação antinociceptiva do CFSeMI através do ensaio de nocicepção induzida por glutamato em camundongos;
- Determinar se o CFSeMI apresenta alterações na atividade locomotora no teste do campo aberto;
- Determinar se os antagonistas dos sistemas serotoninérgicos, noradrenérgico e dopaminérgico administrados em conjunto com o CFSeMI apresentam alterações na atividade locomotora no teste do campo aberto.

Equipe do Projeto

NomeCH SemanalData inicialData final
BEATRIZ MÜLLER VIEIRA306/03/201704/03/2019
EDER JOAO LENARDAO106/03/201704/03/2019
FERNANDA SEVERO SABEDRA SOUSA506/03/201704/03/2019
PALOMA TABORDA BIRMANN2006/03/201704/03/2019

Fontes Financiadoras

Sigla / NomeValorAdministrador
CAPESR$ 10.000,00
FINEPR$ 300.000,00

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