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02/05/2017 - 11/12/2020

Ciências Biológicas - Parasitologia

Em função da crescente demanda brasileira e mundial por carne ovina de qualidade, tem havido um incremento recente da criação destes animais. Dentre os principais problemas enfrentados pelos ovinocultores encontram-se as infecções por nematoides gastrintestinais (NGI). Este problema é agravado pela resistência às drogas anti-helmínticas gerada nos parasitos, podendo levar e inviabilidade da ovinocultura na propriedade. Assim, propomos linhas de pesquisa com o objetivo de permitir a redução do uso de drogas anti-helmínticas, para que a pressão de seleção dos parasitas seja reduzida. Estudaremos detalhadamente o uso de probiótico na ração de cordeiros experimentalmente infectados com H. contortus. Seguindo em pesquisas com vacinas contra estes parasitos. Esperamos, com esta proposta, elucidar os mecanismos imunológicos e identificar genes diferencialmente expressos em animais recebendo probióticos. Probióticos aumentam inespecificamente a imunidade ou a produção de proteína microbiana no rúmen e já vêm sendo utilizados na criação de outros animais, mas estudos sobre sua utilização em ovinos ainda são muito escassos. Ademais, propomos ainda estudos de viabilidade econômica e de qualidade de carne para estes cordeiros recebendo probiótico (Saccharomyces boulardii e Saccharomyces cerevisae). Recentemente uma vacina composta por antígenos ocultos de intestino de H. contortus foi desenvolvida apresentando bons resultados, porém, a necessidade de cinco doses para a proteção dos cordeiros pode inviabilizar seu uso no Brasil. Assim, serão, primeiramente, selecionadas in silico proteínas com características potenciais de um bom imunógeno. Nesta etapa serão selecionadas as proteínas com potenciais imunogênicos com base no genoma/proteoma do H. contortus. A partir desta seleção serão confeccionados peptídeos sintéticos os quais serão carreados por proteína recombinante Toxina lábil de E. coli (LTB) e associados a diferentes adjuvantes. Após a seleção das proteínas com potencial antigênico, serão selecionados peptídeo destas proteínas. Estes peptídeos serão sintetizados e utilizados como imunógenos. Os peptídeos que apresentarem melhores resultados (imunogênicos), terão suas sequencias de DNA sintetizadas em tandem com sequencias de moduladores, e serão clonados em plasmídeos de expressão em S. boulardii e S. cerevisae. Estes serão utilizados como sistemas de apresentação de antígenos vacinais.