Nome do Projeto
				EFEITO ANTIALODÍNICO, ANTI-HIPERALGÉSICO E TIPO ANTIDEPRESSIVO DO 3,5-DIMETIL-4-(FENILSELANIL)-1H-PIRAZOL EM CAMUNDONGOS DIABÉTICOS INDUZIDOS POR ESTREPTOZOTOCINA
				
								Ênfase
				PESQUISA
				
								Data inicial - Data final
				14/11/2018 - 14/11/2021
				
								Unidade de Origem
				
				
				Coordenador Atual
				
				Área CNPq
				
Ciências Biológicas - Farmacologia				
				
				
								Resumo
				A presença de diabetes mellitus e depressão maior (DM), dois distúrbios relativamente comuns, crônicos, caros e incapacitantes, desafia cada vez mais os médicos de saúde mental em todo o mundo, representando um desafio global para a saúde devido à crescente prevalência mundial, às complicações crônicas e o prejuízo funcional associados a essas condições (WHITING et al., 2011) . A prevalência mundial de diabetes (que inclui as quatro classes clínicas: tipo 1, tipo 2, gestacional e diabetes devido a outras causas) é de 425 milhões de casos em todo o mundo em 2017, e estima-se que este número subirá para 628 milhões em 2045 (WHITING et al., 2011)(IQBAL et al., 2018). 
Sendo assim, há uma crescente busca por novos compostos capazes de tratar de forma multi-alvo está comorbidade, desta maneira os compostos orgânicos de selênio (Se) ganham devida atenção. A importância do Se foi elucidada quando uma cardiomiopatia endêmica na China foi detectada pelos baixos níveis de Se no sangue dos pacientes e, então o Se passou a ser considerado como um micronutriente essencial da dieta (ZHOU et al., 2003). É importante salientar que o Se desempenha um papel fundamental para a manutenção do organismo, sendo indispensável em razão de formar as selenoproteínas como  a selenoptroteína P (SelP), selenoproteína W (SelW), glutationa peroxidase (GPx) e a tiorredoxina redutase (TRx) (SANMARTÍN et al., 2011)(KUDVA; SHAY; PRABHU, 2015). Portanto, o Se despertou interesse para os grupos de pesquisa, que passaram a incorpora-lo em moléculas químicas(SENTHIL NARAYANAPERUMAL, 2013). Desta maneira, nosso grupo de pesquisa já relatou inúmeras propriedades promissoras obtidas dos compostos orgânicos de Se, como atividade antioxidante(PADILHA et al., 2017), antidepressiva (CASARIL et al., 2017), antinociceptiva (BIRMANN et al., 2018), anti-inflamatória (PINZ et al., 2016), dentre outras.
	
	Desta maneira, sabendo que a DNP e a DM possuem um alto grau de comorbidade, e que o Se e o pirazol possuem propriedades farmacológicas promissoras, nosso grupo de pesquisa busca investigar a possível atividade antialodínica, anti-hiperalgésica e tipo antidepressiva do 3,5-dimetil-4-(fenilselanil)-1h-pirazol (DMFSe) em camundongos diabéticos induzidos por  STZ.
				
				
				
			Objetivo Geral
Os objetivos do presente estudo são:
(1) Avaliar o efeito dos 3,5-dimetil-4-(fenilselanil)-1H-pirazol em camundongos submetidos ao comportamento tipo-antidepressivo através do teste do nado forçado (TNF) e splash teste e as possíveis alterações locomotoras causadas pelo dano induzido por STZ será avaliada através do teste do campo aberto (TCA);
(2) Avaliar o efeito dos 3,5-dimetil-4-(fenilselanil)-1H-pirazol em camundongos submetidos ao comportamento antialodínico e anti-hiperalgésico através do teste do Von Frey (VF) e teste de placa quente.
(3) Avaliar a relação da indução da diabetes com a dor neuropática diabética e o comportamento tipo-antidepressivo com o estresse oxidativo através da atividade enzimática de Catalase e Superóxido Dismutase, assim como avaliação das Espécies Reativas ao Ácido Tiobarbitúrico (TBARS) e Espécies Reativas (RS);
(4) Avaliar o 3,5-dimetil-4-(fenilselanil)-1H-pirazol na reversão de citocinas pró-inflamatórias e o aumento do BDNF após indução por STZ em camundongos
						(1) Avaliar o efeito dos 3,5-dimetil-4-(fenilselanil)-1H-pirazol em camundongos submetidos ao comportamento tipo-antidepressivo através do teste do nado forçado (TNF) e splash teste e as possíveis alterações locomotoras causadas pelo dano induzido por STZ será avaliada através do teste do campo aberto (TCA);
(2) Avaliar o efeito dos 3,5-dimetil-4-(fenilselanil)-1H-pirazol em camundongos submetidos ao comportamento antialodínico e anti-hiperalgésico através do teste do Von Frey (VF) e teste de placa quente.
(3) Avaliar a relação da indução da diabetes com a dor neuropática diabética e o comportamento tipo-antidepressivo com o estresse oxidativo através da atividade enzimática de Catalase e Superóxido Dismutase, assim como avaliação das Espécies Reativas ao Ácido Tiobarbitúrico (TBARS) e Espécies Reativas (RS);
(4) Avaliar o 3,5-dimetil-4-(fenilselanil)-1H-pirazol na reversão de citocinas pró-inflamatórias e o aumento do BDNF após indução por STZ em camundongos
Equipe do Projeto
| Nome | CH Semanal | Data inicial | Data final | 
|---|---|---|---|
| DANIELA HARTWIG DE OLIVEIRA | 1 | 14/11/2018 | 14/11/2021 | 
| MICAELA DOMINGUES | 1 | 14/11/2018 | 14/11/2021 | 
| PALOMA TABORDA BIRMANN | 1 | 14/11/2018 | 14/11/2021 | 
| RAQUEL GUIMARAES JACOB | 1 | 14/11/2018 | 14/11/2021 | 
| THIAGO ÂNGELO SMANIOTTO | 1 | 14/11/2018 | 14/11/2021 |