Portal InstitucionalUFPEL

A crescente resistência aos anti-helmínticos e as limitações de vacinas comerciais reforçam a necessidade de novas estratégias de controle (BASSETTO et al., 2014; MATOS et al., 2017; SILVA et al., 2019; ADDUCI et al., 2022). Nesse contexto, proteínas recombinantes representam uma alternativa promissora por serem mais seguras, padronizáveis e potencialmente mais acessíveis, além de permitirem produção em larga escala. O estudo dessas moléculas contribui tanto para o desenvolvimento de imunógenos quanto para a compreensão dos mecanismos de interação parasito-hospedeiro (LIANG et al., 2022; GADAHI et al., 2016). Em especial, proteínas do tipo Kunitz, envolvidas na inibição de proteases e na modulação de processos fisiológicos do hospedeiro, apresentam elevado potencial biotecnológico, podendo atuar como alvos estratégicos no controle do parasito. Dessa forma, a caracterização funcional dessas proteínas recombinantes pode fornecer subsídios importantes para o desenvolvimento de novas abordagens de controle mais eficientes e sustentáveis.

Serão utilizadas sequências gênicas previamente selecionadas e otimizadas para expressão em Escherichia coli, inseridas em plasmídeos recombinantes. As etapas incluem análise genética, transformação bacteriana, expressão e purificação das proteínas recombinantes. Posteriormente, serão realizados ensaios enzimáticos com tripsina e testes in vitro com produtos de secreção de H. contortus para avaliação funcional das proteínas.

Obtenção de pelo menos um plasmídeo recombinante válido
Expressão e purificação de proteínas recombinantes
Avaliação da atividade inibitória em ensaios enzimáticos
Geração de dados experimentais para publicação científica