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01/09/2020 - 01/12/2021

Ciências Agrárias

Em fêmeas bovinas, busca-se cada vez mais por um bom desempenho reprodutivo para que a produção seja eficiente como um todo. Desta forma, os índices reprodutivos tornaram-se metas que norteiam os técnicos e produtores a obter um satisfatório custo-benefício dentro da bovinocultura tanto de corte quanto de leite (TORRES-JUNIOR et al., 2009). A utilização de protocolos de sincronização da ovulação e a suplementação de hormônios tem sido estratégias comumente empregadas dentro das propriedades, a fim de intensificar a produção e incrementar os resultados obtidos. Os protocolos de sincronização já vem sendo há muito tempo estudados, com produtos comercialmente testados e com ótimos resultados. A partir disso sabe-se que em bovinos, o período crítico da manutenção da gestação é considerado entre os dias 15 e 17 do ciclo estral, intervalo no qual a sinalização pelo concepto deve ter ocorrido de maneira bem sucedida, pois a existência no útero não assegura o bloqueio efetivo da luteólise e o reconhecimento materno da gestação (BINELLI et al., 2001). Assim a suplementação com alguns hormônios no diestro é uma das alternativas a serem realizadas para melhora na taxa de prenhez através de um ambiente devidamente preparado e com condições viáveis para o desenvolvimento embrionário (SALA et al., 2014). MARQUES et al. (2012) estudaram o efeito do incremento da suplementação hormonal após a IATF em vacas leiteiras, não lactantes. Para essa categoria de vacas, houve aumento na taxa de gestação aos 60 dias (40% vs. 6,6% para o grupo controle). Com base nestas informações, fica evidente a necessidade de desenvolvimento de novos produtos alternativos que sejam tão ou mais eficaz que os já utilizados convencionalmente, que apresenta maior biodisponibilidade, seja viável economicamente e sustentavelmente. Para isto, nosso projeto tem como objetivo verificar a eficiência de um novo produto hormonal de liberação controlada em bovinos frente a outros já utilizados convencionalmente. O experimento será realizado em duas etapas, onde na fase inicial, será desenvolvido e testado a formulação in vitro para posteriormente ser testada e comprovada sua eficácia nos animais. Serão utilizados 21 fêmeas, saudáveis, com idade superior a 2 anos, categorizadas em 3 grupos: Grupo Liberação Controlada – composto por 7 animais que receberão uma aplicação do produto previamente testado in vitro; Grupo Injetável Convencional – composto por 7 animais que receberão uma aplicação do produto comercialmente utilizado (150 mg); Grupo Dispositivo Convencional – será composto por 7 animais que receberão uma aplicação do produto comercialmente utilizado (0,5 g). A partir do sistema dos resultados encontrados neste trabalho com a contribuição da IGNIS Animal Science e contando com a orientação de professores, pesquisadores, estudantes de graduação e pós-graduação vinculados ao Núcleo de Pesquisa, Ensino e Extensão em Pecuária (NUPEEC) pretende-se comprovar a eficiência da formulação deste novo produto bem como implementar a utilização em larga escala nas fazendas.