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• Avaliação da dor em pacientes submetidos a PRP intra-articular e monitoramento a longo prazo: houve melhora? Em qual período? Qual manifestação clínica/física da dor?
• Avaliar processos de disfunção articular (rigidez, mobilidade, marcha) antes e após 90 dias da aplicação de PRP;
• Comparar imagens radiográficas de antes da aplicação e após 90 dias da aplicação do PRP.

O diagnóstico da doença articular degenerativa se dará a partir da anamnese com o tutor, exame clínico e físico geral do paciente, e exame radiográfico do local acometido, que serão realizados no Hospital de Clínicas Veterinárias da Universidade Federal de Pelotas. Após a confirmação da doença e devidamente classificada, dará início a obtenção do plasma rico em plaquetas. É inevitável que o paciente realize exames hematológicos para confirmar higidez antes de começar o processo de coleta.
O plasma rico em plaquetas é uma concentração autógena de plaquetas em um pequeno volume de plasma, obtido a partir da centrifugação do sangue total. A presença das altas concentrações de plaquetas contribuem para a liberação dos fatores de crescimento celular e citocinas que auxiliam nos processos de mitose, quimiotaxia, diferenciação, crescimento das células mesenquimatosas pluripotenciais e produção de matriz extracelular, atuando na regeneração dos tecidos e estimulando processos cicatriciais (BARBOSA, 2008; PENHA, 2014; VANAT, 2012).
Existem diversas técnicas citadas na literatura para obtenção de PRP. Em um estudo de Vanat et al. (2012), a preparação do plasma rico em plaquetas inicia por meio da venopunção da jugular externa do paciente, coletando 8ml de sangue, dividindo em tubos contendo citrato de sódio (1:9). Após a coleta, as amostras são enviadas ao laboratório de Patologia Clínica, onde ocorre a homogeneização e centrifugação em baixa rotação (1500 rpm) por 10 minutos. Após a centrifugação, ocorre a separação da amostra em três camadas: sedimento com hemácias e leucócitos; a camada intermediária de hemácias (zona de névoa), alguns leucócitos e plaquetas maiores; e o sobrenadante composto por plasma com plaquetas. O plasma sobrenadante dos dois tubos é pipetado e separado em apenas um tubo de hemólise. Separadamente, 200 µL da zona de névoa de cada tubo, em outro tubo de hemólise estéril, totalizando 400 µL. O frasco contendo o plasma sobrenadante é centrifugado em baixa rotação (1500 rpm) por 10 minutos novamente. Retira-se o sobrenadante deixando 450 µL formado por plasma e botão. Aos 450 µL, adiciona-se 50 µL da zona de névoa, homogeneizando-se levemente, obtendo-se 500 µL de plasma rico em plaquetas.
Após a obtenção de PRP, o paciente é submetido a sedação ambulatorial para melhor conforto, e será realizada a devida aplicação do plasma na região articular afetada, dando-se por meio de injeção direta no sítio de ação. O paciente será mantido em ambiente hospitalar por, no mínimo, 24 horas após aplicação, para monitoramento da dor, além de controle semanal, podendo espaçar em até 15 dias. Uma nova avaliação será realizada com 90 dias de evolução, propondo novo exame de imagem da articulação para comparação.

Espera-se com este trabalho obter resposta positiva ao tratamento com infiltração intra-articular de plasma rico em plaquetas para pacientes diagnosticados com doença articular degenerativa, demonstrando resultados satisfatórios para controle de dor, processo regenerativo ósseo e/ou tempo evolutivo de doença. Mostra-se, com isso, novas técnicas, pouco invasivas e de longa duração, para melhorar a qualidade de vida do paciente.