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Embora não seja uma condição grave do ponto de vista de letalidade, em virtude das repercussões a nível individual e social da SAB, como a necessidade de afastamentos médicos, a má qualidade de vida e os custos ocasionados aos serviços públicos de saúde, é de extrema relevância o adequado diagnóstico e manejo desta patologia oral e de seus sintomas.

Este trabalho se trata de um estudo clínico intervencional e se estabeleceu uma amostra de 33 pacientes conforme o Cálculo Amostral. Com o tamanho da amostra pré-estabelecido, serão convidados os pacientes diagnosticados com SAB no CDDB para participar do estudo. Após o aceite, será iniciada a primeira fase clínica onde será feita a aplicação do termo de consentimento livre e esclarecido, a avaliação clínica e a solicitação de exames laboratoriais para excluir alterações sistêmicas e confirmar o diagnóstico de SAB. O paciente será submetido à coleta de dados demográficos e clínicos, à avaliação da intensidade dos sintomas da Síndrome da Ardência Bucal pela Escala Visual Analógica (EVA) e ao exame clínico intrabucal, sendo descartado o diagnóstico de SAB quando houver qualquer outra patologia bucal. Com a confirmação do diagnóstico de SAB se iniciará a segunda fase clínica, na qual se fará a classificação da origem central ou periférica através de anestesia de bloqueio e, quando de origem periférica, a prescrição de
clonazepam tópico de 1mg. Serão classificados como indivíduos com SAB de origem central os pacientes que não perceberem alívio dos sintomas dolorosos e de origem periférica os que constatarem alívio
dos sintomas com o procedimento anestésico. Quinze dias após a implementação da medicação tópica se dará a terceira fase clínica
do estudo, onde será aplicada novamente a Escala Visual Analógica para avaliação da intensidade dos sintomas da SAB percebidos pelo paciente e se coletará um breve relato da sua experiência com o clonazepam tópico, afim de avaliar o efeito deste para alívio dos
sintomas da SAB de origem periférica. Trinta dias após início da medicação tópica se fará a quarta e última fase clínica da
pesquisa, onde se repetirá o uso da EVA e o registro do relato dos pacientes. Os dados serão tabelados no programa Excel e analisados por estatística quali-quantitativa e descritiva.

Com esta pesquisa se pretende classificar os pacientes diagnosticados no Centro de Diagnóstico das Doenças da Boca com Síndrome da Ardência Bucal em central e periférica, conferindo a eles um diagnóstico mais preciso. Ao de classificar os pacientes diagnosticados com Síndrome da Ardência Bucal em central e periférica, se almeja instituir um tratamento medicamentoso mais adequado para os indivíduos com origem periférica, sendo este o clonazepam de 1 mg, e se obter um maior alívio dos sintomas desta patologia bucal. A pesquisa sugerida pode apresentar benefícios como o avanço no tratamento da Síndrome da Ardência Bucal (este, dado pela geração de conhecimento científico a partir da identificação desta patologia e do emprego de um tratamento medicamentoso mais adequado), a melhora na prática clínica (esta, justificada por um diagnóstico com maior precisão e um tratamento medicamentoso padronizado), a redução de custos com serviços e fármacos no sistema de saúde pública e o aumento da qualidade de vida dos indivíduos com SAB.