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24/07/2013 - 01/07/2014

Ciências da Saúde - Saúde Coletiva

Atualmente, sabe-se que a maioria dos medicamentos utilizados por gestantes atravessa a placenta e atinge a corrente sanguínea do feto(3). Para a maioria dos medicamentos o potencial teratogênico é desconhecido. Um agente pode ser considerado teratogênico quando produz uma alteração, maior ou menor, na morfologia e ou fisiologia normal do feto. O feto ainda não tem a mesma capacidade 3 de metabolizar substâncias do que a mãe e, portanto, está mais sujeito aos efeitos nocivos dos fármacos. Outro aspecto quanto à utilização de fármacos na gravidez é a provável alteração das características farmacocinéticas e farmacodinâmicas. De uma forma geral, considera-se que, devido ao esvaziamento gástrico mais lento e à diminuição da motilidade intestinal, a absorção dos fármacos é retardada. Durante a gestação, ocorre também uma expansão do plasma e a diminuição da concentração das proteínas plasmáticas, o que pode interferir na distribuição de substâncias que se ligam às proteínas. Além disso, o metabolismo e a excreção dos medicamentos também podem sofrer alterações devido à aceleração de reações metabólicas e ao aumento da filtração glomerular decorrente do aumento do voluma sanguíneo. Acredita-se que essas alterações possam interferir na resposta dose-dependente e na toxicidade.(3) Mesmo com o conhecimento atual sobre os riscos para o feto, a medicalização na gravidez é fato. Queixas comuns e autolimitadas recebem prescrição de medicamentos, quando as mesmas poderiam ter sido resolvidas sem a farmacoterapia. Este estudo tem por finalidade estudar o uso de medicamentos durante a gestação entre mulheres que tiveram filhos no ano de 2010 na cidade de Rio Grande, no estado do Rio Grande do Sul.