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01/08/2016 - 01/08/2020

Multidisciplinar - Biotecnologia

Tuberculose (TB) continua sendo um dos maiores problemas de saúde pública na maioria dos países de baixa e média renda, representando em todo mundo a segunda principal causa de morte por doenças infecciosas. É uma doença infecciosa causada pelos membros do complexo Mycobacterium tuberculosis (CMT) como M. tuberculosis, M. bovis, M. africanum, M. microti, M. canetti, M. caprae, M. pinnipedi e M. orygisi. Porém, espécies de micobactérias não tuberculosas (MNT), micro-organismos ambientais, podem causar infecções em humanos. Nos últimos anos, casos decorrentes de MNTs aumentaram em virtude da epidemia de HIV/AIDS e da resistência aos antibióticos utilizados. Nos países em desenvolvimento mais de 90% dos isolados clínicos pertencem ao complexo M. tuberculosis, mas mesmo assim, é importante diferenciar CMT de MNT, pois a conduta clínica, terapia antimicrobiana e medidas de controle da infecção diferem dependendo da espécie de micobactéria. O diagnóstico de TB é um fator essencial para o controle da enfermidade, uma vez que o tempo entre o aparecimento dos sintomas, o diagnóstico e o início do tratamento correto podem significar uma maior ou menor transmissibilidade do bacilo na comunidade. O método tradicional para a distinção entre espécies CMT e MNT é geralmente realizado pela taxa de crescimento em cultura, pigmentação de colônias e características bioquímicas. A identificação bioquímica produz resultados tardios, os procedimentos são trabalhosos, e podem não permitir a correta identificação de micobactérias. Outros métodos tais como cromatografia gasosa, cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) e técnicas moleculares permitem a identificação rápida e precisa de CMT, porém são testes caros, laboriosos e o uso dessas técnicas no diagnóstico de TB somente é viável em centros com estrutura física adequada e profissionais especializados. Como uma alternativa para superar esses obstáculos, foram desenvolvidos ensaios imunocromatográficos (IC) para o diagnóstico de TB, uma vez que apresentam baixo custo, estabilidade a longo prazo, facilidade de realização e de interpretação dos resultados, porém necessitam de um laboratório com estrutura para o cultivo de micobactérias. Esses ensaios possibilitam a distinção entre CMT e MNT, pois são baseados na identificação de MPT64, uma proteína específica de CMT, por anticorpo monoclonal (MAb). Sendo assim, ainda há uma carência de testes diagnósticos de TB no Brasil que sejam baratos, rápidos, fáceis e aplicáveis