Nome do Projeto
Nova formulação para tratamento da tristeza parasitária bovina
Ênfase
Pesquisa
Data inicial - Data final
30/07/2020 - 30/06/2023
Unidade de Origem
Coordenador Atual
Área CNPq
Ciências Agrárias
Resumo
A tristeza parasitária bovina (TPB) é um complexo de duas enfermidades – babesiose e anaplasmose - causadas por diferentes agentes etiológicos, com sinais clínicos e epidemiologias similares, transmitidos por vetores como carrapato (Rhipicephalus microplus), moscas hematófagas e materiais contaminados com sangue de animais infectados. A Babesia bovis e Babesia bigemina são os protozoários responsáveis pela babesiose, enquanto que a rickéttsia Anaplasma marginale é causadora da anaplasmose. Os agentes são parasitas intraeritrocitários que acometem bovinos, sendo a doença caracterizada pelos efeitos da intensa destruição dos eritrócitos do hospedeiro, com hemólise intravascular na babesiose (Farias, 2007), e hemólise extravascular, causada pela fagocitose por macrófagos hepáticos e esplênicos, na anaplasmose (Smith, 2015).
A TPB é considerada uma das principais doenças de bovinos em números relativos à Região Sul do Brasil (Lucena et al., 2010). Nas áreas de instabilidade enzoótica, as perdas econômicas devido à doença são muito elevadas, geralmente sendo contabilizados os gastos com mortes de animais, tratamento e prevenção (Almeida et al., 2006).
Com base nestas informações, fica evidente a necessidade de desenvolvimento de novos protocolos e compostos terapêuticos que sejam mais eficazes, de modo que reduza os casos de recidivas dos animais, que necessite de menos manejos, apresente concentrações menos tóxicas e de maior biodisponibilidade nos animais tratados. Para isto, nosso projeto tem como objetivo comprovar a eficiência de um novo protocolo e novos compostos terapêuticos com base em uma formulação de liberação controlada de fármacos, que atuem para o tratamento de tristeza parasitária bovina. O experimento será realizado para verificar a eficácia da nova formulação em animais naturalmente infectados. Serão utilizados 30 animais, categorizados em três grupos: Grupo Controle – composto por 10 animais que serão tratados de acordo com o protocolo terapêutico convencionalmente utilizado; Grupo Tratamento 1, composto por 10 animais que serão tratados com a nova formulação desenvolvida; Grupo Tratamento 2, composto por 10 animais, tratados com novos compostos sintetizados no laboratório da UFPel. Durante o período experimental serão coletadas amostras de sangue para determinação da função hepática e renal dos animais, além de verificação da liberação e manutenção do princípio ativo.
Objetivo Geral
Avaliar a eficácia de uma nova formulação de liberação lenta utilizada para tratamento de bovinos com Tristeza Parasitária Bovina.