Portal InstitucionalUFPEL

1) Avaliar a eficiência de um novo protocolo terapêutico sobre a parasitemia em animais naturalmente infectados.
2) Avaliar o efeito da nova formulação desenvolvida sobre parâmetros hematológicos, hepáticos e renais em bovinos.
3) Comparar a eficácia do tratamento utilizando a nova formulação com produto comercial já disponível.

Experimento
Trinta vacas da raça Holandês, com idade média de três anos, serão divididas em três grupos com dez animais em cada a fim de identificar diferenças significantes entre os efeitos do tratamento. As avaliações serão realizadas na Fazenda Leite Sul, município de Capão do Leão, onde há o número suficiente de animais disponíveis para a realização do experimento. À medida que os animais apresentarem sinais clínicos sugestivos de Tristeza Parasitária Bovina (TPB), serão realizados exames físicos (frequência cardíaca, frequência respiratória, temperatura retal, coloração de mucosas e comportamento dos animais), clínicos e hematológicos para confirmação do diagnóstico. Os animais positivos para TPB serão distribuídos aleatoriamente (delineamento inteiramente casualizado – DIC) entre os seguintes grupos experimentais:
Grupo Controle: 10 animais infectados naturalmente com Anaplasma spp. e Babesia spp. e tratados com protocolo convencional já comprovado e utilizado comercialmente (Diaceturato de Diminazeno – dose bula; e/ou dipropionato de imidocarb – dose de bula; e/ou oxitetraciclina – dose de bula).
Grupo Tratamento 1 : 10 animais infectados naturalmente com Anaplasma spp. e Babesia spp. e tratados com protocolo desenvolvido e testado primeiramente in vitro (os princípios e dosagens envolvem inovação e termos de sigilo, portanto não podem ser comentados. O produto terá como composição antiparasitário, antibiótico e anti-inflamatório).
Grupo Tratamento 2: 10 animais infectados naturalmente com Anaplasma spp. e Babesia spp. e tratados com compostos desenvolvidos e testado primeiramente in vitro com dosagem já especificada (os princípios e dosagens envolvem inovação e termos de sigilo, portanto não podem ser comentados. O produto terá como composição antiparasitário, antibiótico e anti-inflamatório).
Serão comparados entre os grupos experimentais, dados referentes à melhora da condição clínica do animal nos dias subsequentes ao tratamento através de exame físico, hemograma, grau de parasitemia e análises bioquímicas (perfis hepático e renal).
Caso seja necessário, animais com quadro clínico de decúbito (ou hematócrito < 15%) devido à anemia receberão transfusão sanguínea e vitamina B12 (20 ml/animal durante 3 dias). Os animais pertencentes aos grupos tratamento, caso não respondam clinicamente aos protocolos utilizados em 7 dias, serão tratados com o protocolo convencional.
Coleta e processamento das amostras:
Serão coletadas amostras de sangue por punção da veia coccígea com sistema de coleta à vácuo em tubos com anticoagulante (EDTA), para determinação do hematócrito e da parasitemia, e em tubos com ativador de coágulo, para análises bioquímicas, no dia do diagnóstico e diariamente até completar sete dias da aplicação do medicamento e semanalmente até completar dois meses, também será realizado hemograma completo semanalmente a partir da aplicação. As amostras coletadas nestes tubos serão centrifugadas e o soro sanguíneo será armazenado em eppendorfs e congelado em – 20° C até o processamento das amostras para avaliação das atividades hepática (AST, GGT, bilirrubinas total e direta) e renal (creatinina e ureia).

Espera-se que ao final do experimento tenha sido desenvolvido um medicamento com o dobro de tempo de biodisponibilidade dos princípios ativos que serão testados nos animais avaliados. Ainda, espera-se que o novo produto e protocolo auxilie na recuperação clínica mais rápida dos animais, não prejudicando seu desenvolvimento e/ou produtividade, e que seja superior aos protocolos e produtos já disponíveis comercialmente.