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Caracterizar os sistemas produtivos e os manejos sanitários das propriedades leiteiras. Realizar levantamento de dados epidemiológicos das principais doenças que acometem os bovinos leiteiros. Avaliar a ocorrência de doenças e suas relações com a prenhez, bem como avaliar o comportamento de parâmetros hematológicos e metabólicos e suas relações com a prenhez

Serão obtidos dados de caracterização das propriedades rurais mediante questionário a ser respondidos pelos produtores, contendo informações acerca do ambiente de manutenção dos animais, manejo nutricional, sanitário dos animais e controle de vetores.
Serão avaliadas vacas da raça Holandês oriundas de quatro propriedades leiteiras, criadas intensivamente em sistemas de Compost Barn e FreeStall nos municípios de Cacique Doble, São José do Ouro e Machadinho.
As vacas serão acompanhadas por um veterinário responsável pela reprodução dessas fazendas e selecionadas previamente ao protocolo de sincronização de ovulação. Serão incluídas no experimento vacas aptas para entrada no protocolo de inseminação artificial em tempo fixo (IATF). Os critérios serão: vacas em lactação que estavam dentro do sistema Compost Bar ou FreeStall, liberadas do período de espera voluntario (PEV) da fazenda, estando aptas para a reprodução (após exame ginecológico) e com avaliação de escore de condição corporal (ECC) ≥ 2,5. Será realizado um protocolo de sincronização da ovulação e IATF no D10 do protocolo. No 30° ao 35° dias após a inseminação será realizado o diagnóstico de gestação (DG) através de ultrassonografia. A taxa de concepção (%) será calculada dividindo-se o total de vacas que ficaram prenhes pelo número total de vacas inseminadas no período, multiplicado por 100.
No primeiro dia do protocolo (DO) será realizada coleta de sangue por punção do complexo arteriovenoso coccígeo com sistema de coleta a vácuo em três tubos, um contendo EDTA, um com ativador de coágulo para obtenção de soro sanguíneo e outro com fluoreto de sódio para obtenção do plasma. Amostras de soro e plasma serão congeladas a -20ºC, imediatamente após a obtenção, e posteriormente enviadas para avaliação. A partir do soro sanguíneo será determinado diagnóstico sorológico de IBR, BVD, neosporose e leptospirose em laboratório comercial especializado. As concentrações plasmáticas de NEFA, BHB, cálcio, albumina, glicose e haptoglobina serão determinadas em analisador bioquímico automático (Labmax Plenno), utilizando kits comerciais deste equipamento. A partir da amostra e sangue total, serão determinados o volume globular, através da técnica de microhematócrito e proteínas plasmáticas totais com uso de refratômetro manual portátil.
Uma alíquota de 1mL será congelada a -70°C em tubo plástico livre de DNAse e RNAse e destinada à extração de DNA utilizando kit comercial (ReliaPrep™ BloodgDNAMiniprep System - Promega, EUA). Para diagnóstico molecular, será realizada qPCR (StepOnePlus™ System, Thermo Fisher Scientific, AppliedByosistem™) para os genes de interesse msp5 de Anaplasma marginale e cytB para as espécies de Babesia.
Para as análises estatísticas, as vacas serão alocadas em dois grupos conforme o resultado do diagnóstico de gestação (Prenhe e Não-prenhe) e também serão comparadas de acordo com as fazendas. Dados numéricos serão testados quanto à normalidade utilizando o teste de Shapiro-Wilk. Para comparações entre os grupos serão utilizado o teste de Tukey (dados paramétricos), Wilcoxon (dados não paramétricos) e Qui-quadrado ou Exato de Fisher (variáveis categóricas). Serão realizadas análises de correlação entre as variáveis bioquímicas, hematócrito e dados de número de cópias de DNA dos agentes infecciosos da tristeza parasitária bovina. As análises serão realizadas no software JMP Pro 14 (SAS Institute Inc., Cary, NC.USA). Será considerado significativo P <0,05.

Metas:
Durante o período do projeto:
● Produzir uma dissertação de Mestrado;
● Publicar, pelo menos, 1 artigo em revista de circulação nacional ou internacional, classificada no mínimo, como “B1” no “Sistema de Classificação de Periódicos, Anais e Revistas” da CAPES;
● Divulgar os resultados em 2 congressos da área em âmbito regional e/ou nacional;

Indicadores:

● Aumentar o número de artigos de alta qualidade na equipe;
● Aumentar o número de estudantes participando de congressos relacionados às linhas de pesquisa da equipe;