Nome do Projeto
Caracterização filogenética e patológica experimental in vivo de Adenovírus Aviário A, sozinho e associado ao vírus da bronquite infecciosa das galinhas, nova variante (IBV / GI-23)
Ênfase
Pesquisa
Data inicial - Data final
09/12/2024 - 30/12/2027
Unidade de Origem
Coordenador Atual
Área CNPq
Ciências Agrárias
Resumo
Adenovírus aviários (FAdV’s) são vírus de DNA de fita dupla, não envelopados, pertencentes a família Adenoviridae, alocados ao gênero Aviadenovirus, classificados em cinco espécies e 12 sorotipos, com níveis variados de patogenicidade e manifestações clínicas associadas que causam perdas econômicas significativas na indústria avícola em todo o mundo. Considerados cosmopolitas, podem ocasionar surtos em sua associação com diferentes agentes imunossupressores ou de forma primária por cepas mais patogênicas, acarretando o desenvolvimento de patologias como a hepatite por corpúsculo de inclusão (HCI), síndrome da hepatite-hidropericárdio (SHH) e a erosão viral de moela (avian gizzard erosion, AGE). Nesse sentido, o Adenovírus aviário A (FAdV-A) sorotipo 1, principal agente relacionado ao desenvolvimento da AGE, vem ocasionando prejuízos em produções avícolas através da redução do desempenho (como retardamento do crescimento e diminuição na produção de ovos) e/ou aumento das taxas de mortalidade. Além disso, o agente também está envolvido com perdas econômicas devido a condenações de moelas durante inspeções em abatedouros, decorrentes de infecções subclínicas por FAdV-1. Assim, dada a importância dos FAdV’s na produção avícola comercial e a problemática de que, com o surgimento de novas cepas patogênicas, possam dificultar o controle das enfermidades associadas a este agente, este projeto visa caracterizar uma amostra de Adenovírus Aviário A circulante no Brasil, quanto à sua filogenia, capacidade lesiva in vivo, bem como seu impacto na associação com o vírus da bronquite infecciosa das galinhas, nova variante (IBV / GI-23).

Objetivo Geral

Caracterização do Adenovírus Aviário A detectado em amostra coletada em granja produtora de aves que se apresentava contaminada com o IBV/ GI-23, quanto sua à filogenia e características patológicas in vivo, sozinho e associado ao IBV/ GI-23.

Justificativa

Considerando a busca incessante pela melhoria do desempenho zootécnico da avicultura nacional e prevenção de surtos, associado grande distribuição dos adenovírus no plantel avícola e o surgimento de novas cepas, a caracterização de uma amostra circulante no Brasil e definição seu impacto isolado e associado a outros vírus aviários, agregará dados científicos para auxiliar em estratégias de controle e prevenção da doença.

Metodologia

Inicialmente o vírus será isolado através da inoculação de tecido previamente processado em ovos embrionados SPF (Specific Pathogen Free) com 9 a 10 dias de desenvolvimento, pela cavidade alantóide. Após, será realizada a abertura, avaliação dos embriões e coleta do Líquido corioalantóide (LCA), para então realizar-se a confirmação da presença do agente por PCR (Polymerase Chain Reaction) e a purificação para sequenciamento pelo método dideoxi (Sanger).
Na seguinte etapa serão utilizados pintos SPF com 1 (um) dia de idade, separados em isoladores distribuídos em 5 (cinco) grupos distintos, contendo 6 (seis) aves cada, divididas em controle negativo, controle infectado 1 (Adenovírus não patogênico, CELO), controle infectado 2 (VBIG cepa Mass-41), teste infectado 1 (Adenovírus isolado) e teste infectado 2 (Adenovírus isolado + IBV/ GI-23). A inoculação será realizada via ocular e nasal, em títulos 106 ELD50 (embrionary letal dose 50%). Após, serão realizadas necrópsias no 6° (sexto) dia pós-inoculação (dpi) de 3 (três) aves e as remanescentes no 14° dpi, visando avaliar as alterações macroscópicas e realização de coletas dos tecidos de proventrículo, moela, fígado e órgãos linfóides (timo, bursa de fabricius e baço) para histopatologia, como também o armazenamento de amostras para detecção viral.

Indicadores, Metas e Resultados

A execução deste projeto irá resultar na classificação filogenética do isolado e determinação das suas características patológicas in vivo (embriões/frangos SPF), sozinho e associado ao vírus causador da bronquite infecciosa das galinhas. Através da execução deste trabalho espera-se poder gerar material que possa ser publicado em periódico científico. Além disso, espera-se que as informações e orientações obtidas possam ser divulgadas em linguagem não científica em um documento da série EMBRAPA.

Equipe do Projeto

NomeCH SemanalData inicialData final
AMANDA DE OLIVEIRA BARBOSA
FLAVIA BARTZ NUNES
GABRIEL DA SILVA ZANI
GILBERTO D'ÁVILA VARGAS1
HENRIQUE MÜLLER DALLMANN1
LUIZINHO CARON
MARCELO DE LIMA1
SILVIA DE OLIVEIRA HUBNER1

Recursos Arrecadados

FonteValorAdministrador
PROAP CAPESR$ 5.000,00Coordenador

Plano de Aplicação de Despesas

DescriçãoValor
339030 - Material de ConsumoR$ 5.000,00

Página gerada em 20/01/2025 19:02:28 (consulta levou 0.148602s)