Nome do Projeto
Caracterização filogenética e patológica experimental in vivo de Adenovírus Aviário A, sozinho e associado ao vírus da bronquite infecciosa das galinhas, nova variante (IBV / GI-23)
Ênfase
Pesquisa
Data inicial - Data final
09/12/2024 - 30/12/2027
Unidade de Origem
Coordenador Atual
Área CNPq
Ciências Agrárias
Resumo
Adenovírus aviários (FAdV’s) são vírus de DNA de fita dupla, não envelopados, pertencentes a família Adenoviridae, alocados ao gênero Aviadenovirus, classificados em cinco espécies e 12 sorotipos, com níveis variados de patogenicidade e manifestações clínicas associadas que causam perdas econômicas significativas na indústria avícola em todo o mundo. Considerados cosmopolitas, podem ocasionar surtos em sua associação com diferentes agentes imunossupressores ou de forma primária por cepas mais patogênicas, acarretando o desenvolvimento de patologias como a hepatite por corpúsculo de inclusão (HCI), síndrome da hepatite-hidropericárdio (SHH) e a erosão viral de moela (avian gizzard erosion, AGE). Nesse sentido, o Adenovírus aviário A (FAdV-A) sorotipo 1, principal agente relacionado ao desenvolvimento da AGE, vem ocasionando prejuízos em produções avícolas através da redução do desempenho (como retardamento do crescimento e diminuição na produção de ovos) e/ou aumento das taxas de mortalidade. Além disso, o agente também está envolvido com perdas econômicas devido a condenações de moelas durante inspeções em abatedouros, decorrentes de infecções subclínicas por FAdV-1. Assim, dada a importância dos FAdV’s na produção avícola comercial e a problemática de que, com o surgimento de novas cepas patogênicas, possam dificultar o controle das enfermidades associadas a este agente, este projeto visa caracterizar uma amostra de Adenovírus Aviário A circulante no Brasil, quanto à sua filogenia, capacidade lesiva in vivo, bem como seu impacto na associação com o vírus da bronquite infecciosa das galinhas, nova variante (IBV / GI-23).
Objetivo Geral
Caracterização do Adenovírus Aviário A detectado em amostra coletada em granja produtora de aves que se apresentava contaminada com o IBV/ GI-23, quanto sua à filogenia e características patológicas in vivo, sozinho e associado ao IBV/ GI-23.
Justificativa
Considerando a busca incessante pela melhoria do desempenho zootécnico da avicultura nacional e prevenção de surtos, associado grande distribuição dos adenovírus no plantel avícola e o surgimento de novas cepas, a caracterização de uma amostra circulante no Brasil e definição seu impacto isolado e associado a outros vírus aviários, agregará dados científicos para auxiliar em estratégias de controle e prevenção da doença.
Metodologia
Inicialmente o vírus será isolado através da inoculação de tecido previamente processado em ovos embrionados SPF (Specific Pathogen Free) com 9 a 10 dias de desenvolvimento, pela cavidade alantóide. Após, será realizada a abertura, avaliação dos embriões e coleta do Líquido corioalantóide (LCA), para então realizar-se a confirmação da presença do agente por PCR (Polymerase Chain Reaction) e a purificação para sequenciamento pelo método dideoxi (Sanger).
Na seguinte etapa serão utilizados pintos SPF com 1 (um) dia de idade, separados em isoladores distribuídos em 5 (cinco) grupos distintos, contendo 6 (seis) aves cada, divididas em controle negativo, controle infectado 1 (Adenovírus não patogênico, CELO), controle infectado 2 (VBIG cepa Mass-41), teste infectado 1 (Adenovírus isolado) e teste infectado 2 (Adenovírus isolado + IBV/ GI-23). A inoculação será realizada via ocular e nasal, em títulos 106 ELD50 (embrionary letal dose 50%). Após, serão realizadas necrópsias no 6° (sexto) dia pós-inoculação (dpi) de 3 (três) aves e as remanescentes no 14° dpi, visando avaliar as alterações macroscópicas e realização de coletas dos tecidos de proventrículo, moela, fígado e órgãos linfóides (timo, bursa de fabricius e baço) para histopatologia, como também o armazenamento de amostras para detecção viral.
Na seguinte etapa serão utilizados pintos SPF com 1 (um) dia de idade, separados em isoladores distribuídos em 5 (cinco) grupos distintos, contendo 6 (seis) aves cada, divididas em controle negativo, controle infectado 1 (Adenovírus não patogênico, CELO), controle infectado 2 (VBIG cepa Mass-41), teste infectado 1 (Adenovírus isolado) e teste infectado 2 (Adenovírus isolado + IBV/ GI-23). A inoculação será realizada via ocular e nasal, em títulos 106 ELD50 (embrionary letal dose 50%). Após, serão realizadas necrópsias no 6° (sexto) dia pós-inoculação (dpi) de 3 (três) aves e as remanescentes no 14° dpi, visando avaliar as alterações macroscópicas e realização de coletas dos tecidos de proventrículo, moela, fígado e órgãos linfóides (timo, bursa de fabricius e baço) para histopatologia, como também o armazenamento de amostras para detecção viral.
Indicadores, Metas e Resultados
A execução deste projeto irá resultar na classificação filogenética do isolado e determinação das suas características patológicas in vivo (embriões/frangos SPF), sozinho e associado ao vírus causador da bronquite infecciosa das galinhas. Através da execução deste trabalho espera-se poder gerar material que possa ser publicado em periódico científico. Além disso, espera-se que as informações e orientações obtidas possam ser divulgadas em linguagem não científica em um documento da série EMBRAPA.
Equipe do Projeto
Nome | CH Semanal | Data inicial | Data final |
---|---|---|---|
AMANDA DE OLIVEIRA BARBOSA | |||
FLAVIA BARTZ NUNES | |||
GABRIEL DA SILVA ZANI | |||
GILBERTO D'ÁVILA VARGAS | 1 | ||
HENRIQUE MÜLLER DALLMANN | 1 | ||
LUIZINHO CARON | |||
MARCELO DE LIMA | 1 | ||
SILVIA DE OLIVEIRA HUBNER | 1 |
Recursos Arrecadados
Fonte | Valor | Administrador |
---|---|---|
PROAP CAPES | R$ 5.000,00 | Coordenador |
Plano de Aplicação de Despesas
Descrição | Valor |
---|---|
339030 - Material de Consumo | R$ 5.000,00 |