Nome do Projeto
Estudo dos efeitos farmacológicos e moleculares de compostos orgânicos de selênio em Trichomonas vaginalis
Ênfase
PESQUISA
Data inicial - Data final
01/10/2015 - 01/05/2018
Unidade de Origem
Coordenador Atual
Área CNPq
Ciências Biológicas - Parasitologia
Resumo
O Trichomonas vaginalis é um protozoário do trato geniturinário e o causador da doença sexualmente transmissível (DST) não-viral mais comum no mundo e acomete principalmente mulheres (15-49 anos). A infecção pode causar complicações na gravidez e nascimento prematuro, infertilidade, predispõe ao câncer cervical, doença inflamatória pélvica e é considerado um agente facilitador da transmissão e aquisição do vírus HIV. Embora as taxas de cura sejam expressivas, a não adesão ao tratamento ou reinfecção, a pobre absorção do fármaco ou a biodisponibilidade insuficiente e o desenvolvimento de isolados resistentes de T. vaginalis, tornam a busca por novos fármacos com atividade tricomonicida importante. Os compostos orgânicos de selênio, por suas diversas propriedades farmacológicas, devido ao seu potencial antioxidante, tais como: antinociceptiva, anti-inflamatória, anti-tumoral e antidepressiva, deve ser investigado como nova alternativa no tratamento da Tricomoníase.
Objetivo Geral
Objetivo geral
Avaliar mecanismo de ação farmacológico dos compostos orgânicos de selênio em Trichomonas vaginalis.
Objetivos específicos
Avaliar atividade tricomonicida in vitro de compostos orgânicos de selênio;
Avaliar a citotoxicidade dos compostos orgânicos de selênio que forem eficazes na atividade tricomonicida, em células VERO;
Avaliar a expressão dos genes piruvato-ferredoxina(Fd) oxidoredutase D (pfoD) e T. vaginalis [Fe]-hidrogenase A (TvhydA), como alvos terapêuticos.
Avaliar mecanismo de ação farmacológico dos compostos orgânicos de selênio em Trichomonas vaginalis.
Objetivos específicos
Avaliar atividade tricomonicida in vitro de compostos orgânicos de selênio;
Avaliar a citotoxicidade dos compostos orgânicos de selênio que forem eficazes na atividade tricomonicida, em células VERO;
Avaliar a expressão dos genes piruvato-ferredoxina(Fd) oxidoredutase D (pfoD) e T. vaginalis [Fe]-hidrogenase A (TvhydA), como alvos terapêuticos.
Equipe do Projeto
| Nome | CH Semanal | Data inicial | Data final |
|---|---|---|---|
| ANGELA SENA LOPES | 2 | 01/10/2015 | 01/05/2018 |
| BÁRBARA DA ROCHA FONSECA | 12 | 01/01/2017 | 31/07/2017 |
| FERNANDA KEGLES | 2 | 01/10/2015 | 01/05/2018 |
| KARINA PEREIRA LUDUVICO | 2 | 01/10/2015 | 01/05/2018 |
| LUCIANO DA SILVA PINTO | 2 | 01/10/2015 | 01/05/2018 |
| LUCIELLI SAVEGNAGO | 2 | 01/10/2015 | 01/05/2018 |
| NARA AMELIA DA ROSA FARIAS | 2 | 01/10/2015 | 01/05/2018 |
| RAQUEL NASCIMENTO DAS NEVES | 2 | 01/10/2015 | 01/05/2018 |
| RAQUEL NASCIMENTO DAS NEVES | 12 | 01/08/2016 | 31/12/2016 |
| RODRIGO BARROS DE PINHO | 2 | 01/10/2015 | 01/05/2018 |
Fontes Financiadoras
| Sigla / Nome | Valor | Administrador |
|---|---|---|
| CAPES | R$ 20.000,00 | |
| CNPq | R$ 10.000,00 |