Nome do Projeto
Estudo dos efeitos farmacológicos de compostos naturais e sintéticos em Trichomonas vaginalis
Ênfase
PESQUISA
Data inicial - Data final
01/06/2017 - 01/06/2020
Unidade de Origem
Coordenador Atual
Área CNPq
Ciências Biológicas - Parasitologia
Resumo
Trichomonas vaginalis é um protozoário flagelado do trato geniturinário causador da tricomoníase, doença sexualmente transmissível (DST) não viral mais comum no mundo. A infecção prevalece em pessoas entre 15 e 49 anos, com a maioria (92%) ocorrendo em mulheres. Os sintomas podem causar complicações na gestação e parto prematuro, infertilidade, doença inflamatória pélvica e predisposição ao câncer cervical e de próstata. Além disso, a tricomoníase também é considerada um agente facilitador da transmissão do HIV. Os fármacos de escolha para o tratamento dessa parasitose são os derivados dos 5’-nitroimidazóis, e os únicos fármacos aprovados pelo FDA, são o Metronidazol e Tinidazol. Embora as taxas de cura sejam significativas, falhas no tratamento podem ser observadas, essas são atribuídas principalmente à toxicidade dos fármacos utilizados, causando efeitos adversos e não-adesão ao tratamento ou reinfecção, e também pobre absorção do fármaco ou biodisponibilidade insuficiente. Além disso, o desenvolvimento de isolados resistentes de T. vaginalis aos medicamentos utilizados atualmente no tratamento da tricomoníase têm sido descrito. Neste contexto, a busca de novas moléculas com atividade antiparasitária sugerindo potenciais novos fármacos para o tratamento da tricomoníase se faz necessária. Podemos destacar os produtos naturais, que representam uma fonte rica de moléculas ativas, e ainda hoje, são usados na busca de novos medicamentos. Na indústria farmacêutica moderna, apesar da grande variedade de moléculas derivadas da química combinatória, os produtos naturais desempenham um papel fundamental no desenvolvimento de fármacos. As plantas destacam-se por possuírem muitos constituintes e metabólitos secundários que apresentam atividade contra inúmeras enfermidades, incluindo doenças infecciosas. Cerca de 35% das drogas aprovadas são de produtos naturais ou derivados semissintéticos, enquanto 30% são moléculas sintéticas inspiradas em produtos naturais ou apresentam um farmacóforo desenvolvido a partir de compostos naturais. Por outro lado, os estudos de novas classes de substâncias também vêm sendo impulsionados pela necessidade de novos fármacos para tratar diversas infecções. Assim, o objetivo do estudo é avaliar a atividade biológica de compostos naturais e sintéticos, para o desenvolvimento de novos fármacos como novas alternativas no tratamento de diferentes parasitoses com resistência medicamentosa, como a tricomoníase.
Objetivo Geral
• Objetivo geral
- Avaliar a atividade farmacológica dos compostos naturais e sintéticos em Trichomonas vaginalis.
• Objetivos específicos
- Avaliar a atividade anti-T. vaginalis dos compostos naturais e sintéticos através do screening farmacológico;
- Determinar o MIC e o IC50 de compostos naturais e sintéticos em T. vaginalis;
- Avaliar a curva cinética do tempo de inibição do crescimento de T. vaginalis após tratamento com compostos naturais e sintéticos;
- Avaliar a citotoxicidade dos compostos naturais e sintéticos que forem eficazes na atividade anti- T. vaginalis em linhagem celular VERO;
- Avaliar a expressão dos genes: piruvato-ferredoxina oxidoredutase A; piruvato-ferredoxina oxidoredutase B; Ferrodoxina; Enzima málica D; Hydrogenase; β-tubulina, como alvos terapêuticos.
- Avaliar a atividade farmacológica dos compostos naturais e sintéticos em Trichomonas vaginalis.
• Objetivos específicos
- Avaliar a atividade anti-T. vaginalis dos compostos naturais e sintéticos através do screening farmacológico;
- Determinar o MIC e o IC50 de compostos naturais e sintéticos em T. vaginalis;
- Avaliar a curva cinética do tempo de inibição do crescimento de T. vaginalis após tratamento com compostos naturais e sintéticos;
- Avaliar a citotoxicidade dos compostos naturais e sintéticos que forem eficazes na atividade anti- T. vaginalis em linhagem celular VERO;
- Avaliar a expressão dos genes: piruvato-ferredoxina oxidoredutase A; piruvato-ferredoxina oxidoredutase B; Ferrodoxina; Enzima málica D; Hydrogenase; β-tubulina, como alvos terapêuticos.
Equipe do Projeto
Nome | CH Semanal | Data inicial | Data final |
---|---|---|---|
ANGELA SENA LOPES | 10 | 01/06/2017 | 01/06/2020 |
BÁRBARA DA ROCHA FONSECA | 12 | 01/08/2018 | 31/07/2019 |
BÁRBARA DA ROCHA FONSECA | 8 | 01/06/2017 | 31/07/2018 |
CAROLINE CARAPINA DA SILVA | 5 | 01/06/2017 | 01/06/2020 |
CLAUDIO MARTIN PEREIRA DE PEREIRA | 1 | 01/06/2017 | 01/06/2020 |
DIEGO DA SILVA ALVES | 1 | 01/06/2017 | 01/06/2020 |
GABRIEL BRENNER | 12 | 01/08/2018 | 31/07/2019 |
LUCIELLI SAVEGNAGO | 1 | 01/06/2017 | 01/06/2020 |
MIRNA SAMARA DIÉ ALVES | 10 | 01/06/2017 | 01/06/2020 |
NARA AMELIA DA ROSA FARIAS | 1 | 01/06/2017 | 01/06/2020 |
RAQUEL NASCIMENTO DAS NEVES | 10 | 01/06/2017 | 01/06/2020 |
VITÓRIA ADRIELLY CATSCHOR DOS SANTOS | 8 | 01/06/2017 | 01/06/2020 |